爱思益普中枢神经系统药理学模型包括：

疼痛模型

爱思益普疼痛动物模型包括：

慢性坐骨神经缩窄性损伤模型（CCI，（大鼠/小鼠）

坐骨神经分支选择性损伤结扎模型（SNI，大鼠/小鼠）

脊神经选择性结扎模型（SNL，大鼠/小鼠）

弗氏佐剂（CFA）诱导的炎性疼痛模型醋酸扭体（大鼠/小鼠）

内脏痛模型（大鼠）

(1)弗氏佐剂（CFA）模型

1. 小鼠注射CFA后24h即可出现明显痛敏反应；

2. 本实验连续测试5天小鼠的机械疼痛阈值；

3. CFA炎症模型为慢性模型，可持续至少2月。

（2）Forlin模型

1. Forlin 注射前30min，大鼠灌胃 Naproxen 或者0.5%MC 溶液，放在观察室适应；

2. 大鼠一侧足底注射 50ul 5%Forlin，注射完立刻放入观察室；

3. 记录大鼠 60min 内的自发性伤害行为；

4. 每隔 5min 观察一次并记录每次观察时1min内大鼠出现伤害性行为的次数。

大鼠Forlin炎性疼痛为双相痛：参考文献将前1-5min划分为I相；后6-60min划分为II相。

（3）神经病理疼痛(SNL,SNI和CCI)

（4）SNL大鼠模型

1. 所有动物手术前进行机械痛阈值baseline值测定（0.6g、1.4g、2g、4g、6g、8g、10g、15g）；

2. 大鼠麻醉后俯卧位放置，腰椎髋骨处剪毛备皮并消毒；

3. 碘伏消毒后，剪刀沿脊柱剪开一2cm左右的开口，分离筋膜和肌肉；

4. 镊子咬断L5横突，玻璃分针分离L5神经并进行结扎；

5. 缝合肌肉和皮肤，消毒。

（5）SNL小鼠模型

1. 选取0.07g和0.4g规格的纤维丝进行机械痛测试；

2. 每根纤维丝连续进行10次，每次间隔10-15s；

3. 计算10次当中出现的阳性反应次数所占的百分比作为小鼠的缩足率；

4. 0.07g和0.4g纤维丝测试之间间隔10min。

（6）CCI小鼠模型

1. 大鼠麻醉后侧卧位放置，大腿坐骨处剪毛备皮并消毒；

2. 碘伏消毒后，剪刀沿坐骨剪开一个1cm左右的开口，钝性分离肌肉；

3. 玻璃分针分离坐骨神经，在神经上结扎3道，间隔1mm；

4. 缝合皮肤，消毒。